Covid-19: Criado pelo Pentágono dos EUA e Pharma

Mesmo no início da chamada pandemia, eu me perguntava por que o corona vírus não tinha uma abreviação científica, como gripe aviária H5N1 ou gripe suína A/H1N1, nenhum corona foi nomeado com um código militar "Covid-19" . Ficou claro para muitos cientistas conceituados desde o início que o vírus não havia se desenvolvido com uma zoonose (os morcegos), mas que foi criado artificialmente em laboratório. Agora parece estar se acumulando a evidência de que o Pentágono dos Estados Unidos, ou seja, o Departamento de Defesa dos Estados Unidos, está por trás das terapias genéticas mundiais, popularmente conhecidas como "vacinações corona". O cientista farmacêutico Dr. Alexandra «Sasha» Latypova aqui está a prova:

O pesquisador expôs o Departamento de Defesa dos Estados Unidos (DoD) como um ator-chave na produção da vacina contra o coronavírus Wuhan (COVID-19) e alega que o Pentágono está trabalhando diretamente com a Big Pharma na falsificação de ensaios clínicos. “Vi 400 contratos para tudo: vacinas, anticorpos monoclonais, máscaras, até testes de swab (testes de PCR), pessoal, logística e tudo relacionado ao COVID-19”, disse ela ao moderador. O pesquisador também diz que o Departamento de Defesa e a Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Avançado Biomédico (BARDA) concedem várias bolsas e contratos para desenvolver esse tipo de coisa. “Portanto, esses contratos são todos com o DoD e a BARDA e com o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS). Eles estão agrupados em uma mesma organização e estão subordinados ao poder executivo do governo».

Ela também apontou que o Departamento de Defesa criou a Operação Warp Speed, que é explicitamente o "Diretor de Operações" de toda a organização. “Existe uma camada do governo dos EUA que projeta, desenvolve, fabrica e testa esses produtos (vacinas), mas está sob a supervisão do Departamento de Defesa. Mas a estrutura legal é que eles podem ser colocados no mercado quando o secretário do HHS, Alex Azar, decidir se são eficazes", disse ela. "Sob a administração Trump, Azar foi a pessoa que puxou o gatilho." Latypova, que lidera a equipe de investigação Team Enigma, apontou que a Autorização de Uso de Emergência (EUA), emitida em 1997 e alterada em 2003, 2004, 2005, 2013 e 2017, permite que o secretário do HHS use contramedidas médicas cobertas pelos EUA , que não constitui um exame clínico de estudos.

Isso significa que a autoridade oficial de saúde, a Food and Drug Administration (FDA), na verdade não desempenha nenhum papel nos testes de medicamentos. “O FDA deu um show e fingiu ser uma agência reguladora. E esse é o golpe que eles fizeram com todos nós", disse o chefe da equipe Enigma. A equipe também revelou como as fábricas de vacinas são precárias e anti-higiênicas. Latypova citou a existência de um Formulário de Auditoria 483 da FDA editado detalhando desvios dos procedimentos operacionais padrão, que sua equipe recebeu por meio de uma solicitação da Lei de Liberdade de Informação. O formulário observou que uma fábrica de vacinas não é mantida e não tem tamanho, construção e localização adequados para facilitar a limpeza, manutenção e operação adequada. Além disso, os investigadores escreveram que os procedimentos para prevenir a contaminação cruzada não foram detalhados no protocolo de fabricação da instalação.

Brook Jackson atuou como gerente de operações de uma organização de gerenciamento de sites em vários estados e foi responsável por supervisionar os testes de SARS-CoV-2 e as tecnologias RT-PCR da Abbott e os testes de remdesivir em estágio inicial no início da pandemia. Em setembro de 2020, foi nomeada Diretora Regional do Ventavia Research Group. Seu trabalho era supervisionar a condução do teste de Fase 3 da "vacina" de mRNA Covid-19 da Pfizer em vários locais no Texas. “Nos 20 anos em que estive em pesquisa clínica, nunca vi um estudo conduzido por um local de teste, gerenciado por um contratado ou supervisionado por um patrocinador farmacêutico que me assustasse — até então. O que documentei e relatei ao meu empregador anterior e à Pfizer durante uma auditoria interna era perigoso e violava a lei federal. Eu me senti responsável por garantir que os participantes estivessem protegidos e que os dados fraudulentos coletados no estudo não fossem usados ​​em análises de segurança e eficácia." Jackson em seu site.

Poucas horas depois de relatar as irregularidades ao FDA, Jackson foi liberado. Desde então, ela processou a Pfizer. “Jackson tinha a impressão de que ela estava participando de um ensaio clínico e tinha a tarefa de supervisioná-lo e relatar as violações ao FDA. Na verdade, ela participou de uma performance teatral», diz Latypova. Ela também apontou que a legislação que remonta ao presidente Abraham Lincoln - durante a guerra, quando produtos defeituosos eram vendidos ao governo - pode servir de base para o caso de Jackson. A referida lei destinava-se a proteger o governo de falsas alegações. Recentemente, a Pfizer entrou com uma moção para demitir, citando um de seus contratos com o Departamento de Defesa, presumindo que não estão fazendo nenhuma alegação falsa", disse Latypova. Na moção de demissão, a Pfizer disse: "Sob este contrato, nosso escopo de trabalho é uma demonstração de fabricação em larga escala". Latypova lamenta que o Departamento de Defesa já tenha dito à Big Pharma como se safar dessa também.

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